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Uso de PCR

Tiempo de actualizacion : 2020-08-31

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Uso de PCR
La PCR puede ser muy eficaz para modificar el ADN. Estas modificaciones pueden incluir la adición de sitios de enzimas de restricción (para facilitar los requisitos de clonación) o elementos reguladores (por ejemplo, la adición de una secuencia promotora a un cistrón de ADN).
Otro tipo de modificación puede ser la generación de mutaciones dirigidas en el sitio deseado en el gen, incluyendo cambios de secuencia, adiciones o deleciones.

La secuenciación de ciclos es la primera mejora de Fred Sanger al método clásico de secuenciación didesoxi a principios de la década de 1980. Utiliza los principios de la PCR para realizar rápidamente reacciones de secuencia en un termociclador.

Para el diagnóstico guiado por PCR, por ejemplo, se pueden procesar muestras gruesas y pequeñas cantidades de sustancias, que pueden incluir plantillas degradadas, sangre, esperma, tejido, cabello individual, etc.


Con el desarrollo de la biología molecular, el análisis de material genético de patógenos ha complementado o reemplazado los métodos serológicos para el diagnóstico, la epidemiología y la taxonomía. La capacidad de indicar la presencia de patógenos mediante la detección de su ADN o ARN tiene una ventaja significativa.

PCR representa una tecnología completamente nueva. Los cultivos de bacterias o virus in vitro se utilizan ampliamente para aislar y propagar patógenos. Por lo tanto, debido a su gran presencia y pocos contaminantes, el propio organismo o sus antígenos se pueden detectar con mayor facilidad. La tecnología de PCR permite aplicar el mismo principio (es decir, amplificación in vitro) para detectar secuencias de ácidos nucleicos específicas. Este método tiene muchas ventajas.

Hoy en día, la PCR juega un papel central en la genotipificación y epidemiología molecular de organismos o individuos.

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