Tiempo de actualizacion : 2020-08-21
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Dos métodos de síntesis de genes largos comúnmente utilizados incluyen: método de ensamblaje de Gibson y tecnología de recombinación in vivo de levadura. El método de ensamblaje de Gibson más comúnmente utilizado puede lograr la clonación directa o la recombinación de múltiples fragmentos in vitro.
Muchas empresas utilizan este método para construir secuencias de genes de varias longitudes. Aunque el método de ensamblaje de Gibson es eficaz y de uso común, tiene el principal inconveniente de que la longitud de síntesis está limitada a menos de 20.000 pares de bases. Entonces, para la síntesis de genes a largo plazo, se necesita urgentemente una nueva tecnología de síntesis. La tecnología de recombinación in vivo de levadura puede ensamblar fragmentos de hasta 1,08 M de pares de bases.
La longitud de este fragmento es mayor que la longitud promedio del genoma procariótico, lo que hace que la recombinación de levadura in vivo sea una tecnología confiable para la síntesis de genes largos o pequeños. La plataforma de síntesis de genes de Generalbiosystems , basada en la tecnología de recombinación de levaduras, proporciona servicios integrales como la síntesis de genes convencional, la síntesis de grupos de genes, la combinación de genes pequeños y la síntesis de genes ultralargos, garantizando por completo la precisión de la secuencia.
En Generalbiosystems , estamos muy seguros de que podemos producir la secuencia de genes que necesita (el rango de longitud incluye 200.000 pares de bases).
La síntesis exitosa de genes ultralargos ha abierto nuevas oportunidades y nuevos enfoques para el estudio de diversos temas en genética. La biología general es capaz de realizar síntesis de genes de alta precisión dentro del tiempo objetivo.
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