Hogar > Noticias > Noticias de la compañía

Clonación y subclonación por PCR

Tiempo de actualizacion : 2020-08-10

Fuente :

Puntos de vista : 83

Clonación y subclonación por PCR

La tecnología de clonación molecular es una tecnología desarrollada en la década de 1970. Ahora se ha convertido en una tecnología ampliamente utilizada en biología molecular.

Su aparición ha brindado a las personas más posibilidades de comprender y modificar genes, y es útil para la agricultura, la industria y la medicina han tenido un impacto revolucionario, al tiempo que brindan nuevas soluciones a las crisis energética, alimentaria y ambiental que enfrenta el mundo.


Clonación por PCR :
La tecnología de clonación por PCR es similar al proceso de replicación natural del ADN y consta de tres pasos de reacción básicos: desnaturalización-hibridación-extensión. Los cebadores se diseñan de acuerdo con secuencias conocidas para obtener fragmentos diana del genoma. La obtención del gen diana mediante la tecnología de clonación por PCR es uno de los procesos importantes de la clonación de ADN.


Subclonación:

La tecnología de subclonación significa que los fragmentos de ADN extraño en la clonación inicial son relativamente grandes y hay muchos fragmentos distintos del gen diana.

Para analizar más a fondo el ADN diana o recombinarlo, vuelva a clonar los fragmentos de ADN diana que se hayan obtenido.

Este proceso se llama subclonación. El proceso básico de subclonación incluye el cribado de fragmentos diana, la preparación de vectores de clonación, la transferencia de productos de ligación a las células y el cribado de recombinantes.



Ya sea que se trate de tecnología de clonación por PCR o tecnología de subclonación, utiliza tecnología de recombinación para insertar el gen objetivo obtenido en un vector in vitro para formar un vector recombinado, que luego ingresa al cuerpo huésped a través del método de transducción / transformación y, por lo tanto, en el cuerpo huésped. replicación y amplificación de genes, y finalmente obtener el vector de clonación que contiene el gen diana a través del método de cribado, y realizar la purificación y amplificación de fragmentos de ADN a nivel molecular.

Biosistemas generales   tiene una plataforma de síntesis de genes patentada, que puede proporcionar servicios integrales desde la síntesis de genes y la construcción de vectores hasta la clonación y subclonación por PCR.

De acuerdo con la clonación de la plantilla y la secuencia proporcionada por el cliente, los cebadores de amplificación están diseñados para clonar el producto de PCR del segmento diana en El nuevo vector se coloca en un sitio específico y se realiza la verificación secuenciada para proporcionar a los clientes servicios de subclonación rápidos y precisos.